————肺癌热门新药————

如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了63款靶向药，100+CAR-T临床试验

舒沃替尼: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：
适应症：用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是在中国上市的首款国研EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！
介绍：正式批准1类创新药舒沃替尼片（Sunvozertinib，DZD9008）上市，用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是在中国上市的首款国研EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！

ICP-723: 靶点：
推荐状态：在研
推荐级别：
适应症：可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。
介绍：2022年4月11日，诺诚健华公布了ICP-723的临床前数据。研究结果显示， ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC50值小于1

Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：
适应症：ROS1阳性患者
介绍：第二代ROS1/NTRK抑制剂，ROS1阳性患者

TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：
适应症：针对肺癌ROS1突变患者
介绍：针对肺癌ROS1突变患者

Ipilimumab +nivolumab: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：一线治疗EGFR/ALK阴性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者
介绍：一线治疗EGFR/ALK阴性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者

贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：
适应症：一线治疗局部晚期、无法手术切除、已转移或已复发非鳞状非小细胞肺癌，联合卡铂和紫杉醇一起使用
介绍：一线治疗局部晚期、无法手术切除、已转移或已复发非鳞状非小细胞肺癌，联合卡铂和紫杉醇一起使用

Tepotinib（特泊替尼）: 靶点：
推荐状态：未上市
推荐级别：
适应症：治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
介绍：　MET基因扩增是EGFR靶向治疗耐药的重要原因。Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合

Rybrevant（代号为JNJ6372）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：
适应症：在含铂化疗期间或之后病情恶化的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者
介绍：近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。就在刚刚，FDA又传来了重磅喜讯，正式批准Rybrevant

————肺癌热门临床试验————

已帮助9146个患者成功匹配相关临床实验并从中获益

【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究: 药品名称：瑞普替尼TPX-0005
药物种类：
推荐级别：
试验分期：3期
治疗阶段：经治或治疗失败
适应症：既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者可参加；既往最多允许使用1个前线化疗或免疫治疗或化疗+免疫治疗联用方案的患者可参加；已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排的患者不可参加；症状性脑转移或症状性软脑膜受累患者不可参加；

【小细胞肺癌免费新药】Tarlatamab（AMG 757）一项在接受含铂一线化疗后的复发性小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab与标准疗法的: 药品名称：Tarlatamab（AMG 757）
药物种类：
推荐级别：
试验分期：3期
治疗阶段：经治或治疗失败
适应症：复发性小细胞肺癌

【肺癌】EGF疫苗注射液±特瑞普利单抗治疗肺癌患者！: 药品名称：EGF疫苗注射液
药物种类：
推荐级别：
试验分期：1期
治疗阶段：经治或治疗失败
适应症：非小细胞肺癌（二线及以上）

越康生物YK-029A临床试验,评估YK029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性: 药品名称：YK-029A片
药物种类：
推荐级别：
试验分期：3期
治疗阶段：初治
适应症：EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

阿斯利康DS8201临床试验,评估DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)一线治疗携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞: 药品名称：DS8201
药物种类：
推荐级别：
试验分期：3期
治疗阶段：初治
适应症：携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌

阿斯利康DS8201临床试验,评价DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的II期临床试验: 药品名称：DS8201
药物种类：
推荐级别：
试验分期：2期
治疗阶段：不限
适应症：HER2突变晚期非小细胞肺癌

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临床试验申请流程：

提交病历资料：出院小结、重要检查报告、影像报告（CT、核磁、Petct等）、病理报告、基因检测报告、影像资料胶片或Dicom格式电子文件

: 1.递交患者病历

: 2. 在线咨询专家

: 3.匹配临床试验

: 4.参加临床试验

————肺癌热门资讯————

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————热门研究中心————

————其他技术————

: 质子治疗

: CAR-T疗法

: TILS细胞免疫疗法

: 硼中子俘获治疗

: 电场疗法

: 树突细胞免疫疗法

: 海扶刀治疗

: NK细胞治疗

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————肺癌推荐专家————

中国
美国
日本

除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外，全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息，后续还会更新最近获批及在研的新药，请各位癌友们持续关注，“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供最新药物信息，提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送给我们联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！
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肺癌热门新药

如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了63款靶向药，100+CAR-T临床试验

舒沃替尼: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：; 适应症：用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是在中国上市的首款国研EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！

介绍：正式批准1类创新药舒沃替尼片（Sunvozertinib，DZD9008）上市，用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是在中国上市的首款国研EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！

ICP-723: 靶点：
推荐状态：在研
推荐级别：; 适应症：可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

介绍：2022年4月11日，诺诚健华公布了ICP-723的临床前数据。研究结果显示， ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC50值小于1

Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：; 适应症：ROS1阳性患者

介绍：第二代ROS1/NTRK抑制剂，ROS1阳性患者

TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：; 适应症：针对肺癌ROS1突变患者

介绍：针对肺癌ROS1突变患者

Ipilimumab +nivolumab: 靶点：
推荐状态：
推荐级别：; 适应症：一线治疗EGFR/ALK阴性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者

介绍：一线治疗EGFR/ALK阴性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者

贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：; 适应症：一线治疗局部晚期、无法手术切除、已转移或已复发非鳞状非小细胞肺癌，联合卡铂和紫杉醇一起使用

介绍：一线治疗局部晚期、无法手术切除、已转移或已复发非鳞状非小细胞肺癌，联合卡铂和紫杉醇一起使用

Tepotinib（特泊替尼）: 靶点：
推荐状态：未上市
推荐级别：; 适应症：治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者

介绍：　MET基因扩增是EGFR靶向治疗耐药的重要原因。Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合

Rybrevant（代号为JNJ6372）: 靶点：
推荐状态：美国上市
推荐级别：; 适应症：在含铂化疗期间或之后病情恶化的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者

介绍：近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。就在刚刚，FDA又传来了重磅喜讯，正式批准Rybrevant

肺癌热门临床试验

已帮助9146个患者成功匹配相关临床实验并从中获益

【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究: 药品名称：瑞普替尼TPX-0005
药物种类：
试验分期：3期
治疗阶段：经治或治疗失败
适应症：既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者可参加；既往最多允许使用1个前线化疗或免疫治疗或化疗+免疫治疗联用方案的患者可参加；已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排的患者不可参加；症状性脑转移或症状性软脑膜受累患者不可参加；

【小细胞肺癌免费新药】Tarlatamab（AMG 757）一项在接受含铂一线化疗后的复发性小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab与标准疗法的: 药品名称：Tarlatamab（AMG 757）
药物种类：
试验分期：3期
治疗阶段：经治或治疗失败
适应症：复发性小细胞肺癌

【肺癌】EGF疫苗注射液±特瑞普利单抗治疗肺癌患者！: 药品名称：EGF疫苗注射液
药物种类：
试验分期：1期
治疗阶段：经治或治疗失败
适应症：非小细胞肺癌（二线及以上）

越康生物YK-029A临床试验,评估YK029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性: 药品名称：YK-029A片
药物种类：
试验分期：3期
治疗阶段：初治
适应症：EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

阿斯利康DS8201临床试验,评估DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)一线治疗携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞: 药品名称：DS8201
药物种类：
试验分期：3期
治疗阶段：初治
适应症：携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌

阿斯利康DS8201临床试验,评价DS8201(Trastuzumab Deruxtecan、T-DXd)治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的II期临床试验: 药品名称：DS8201
药物种类：
试验分期：2期
治疗阶段：不限
适应症：HER2突变晚期非小细胞肺癌

临床试验申请流程：

提交病历资料：出院小结、重要检查报告、影像报告（CT、核磁、Petct等）、病理报告、基因检测报告、影像资料胶片或Dicom格式电子文件

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