年龄：≥18
适合人群：复发或难治的 CD19 阳性套细胞淋巴瘤患者
入组要求：需至少二线治疗后复发、未缓解或进展；至少两个周期的含 CD20 单抗的治疗（如受试者对 CD20 单抗过敏，则 CD20 治疗周期可为两次以下）；至少两个周期的含蒽环类药物或苯达莫司汀的治疗
血红蛋白(Hemoglobin, Hb)≥80g/L；血小板(Platelet count, PLT)≥50×109/L；
排除标准：1、中枢神经系统受累的淋巴瘤患者；2. 既往接受过异体干细胞移植或器官移植的患者；
3. 淋巴瘤侵犯心房或心室的患者；4. 有压迫症状的浆膜腔积液
前6 例进入 100×10^6 CAR-T cells 剂量组 ，后 6 例进入 200×10^6 CAR-Tcells 剂量组，
本研究拟入组约 68 例受试者，其中包括：Ⅰ期：12 例Ⅱ期：56 例
排除标准：
排除标准：
1) 研究者判断接受 CAR-T 治疗可能有风险的消化道侵犯和/或中枢神经系统受累的患者；
2) 具有移植物抗宿主反应，需要使用免疫抑制剂者；或患有自身免疫系统疾病者；
3) 采血期前 3 天内使用化疗或放疗者；
4) 采血期前 5 天内合并使用全身性类固醇药物者 (最近或目前正在使用吸入类固醇的除外)；
5) 采血期前 5 天内使用刺激骨髓造血细胞生成药物者；
6) 之前使用过任何基因治疗产品者；
7) 癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者；
8) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒，定义为：乙肝表面抗原(Hepatitis B virus surface antigen , HBsAg) 或乙肝核心抗体 (HBcAb, Hepatitis B core antibody) 阳性且外周血 HBV DNA (Hepatitis B Virus Deoxyribo Nucleic Acid, HBV DNA) 滴度检测高于检测下限的受试者；丙型肝炎病毒 (Hepatitis C Virus , HCV) 抗体阳性且外周血 HCV RNA (Hepatitis C Virus Ribonucleic Acid, HCV RNA) 阳性者；艾滋病病毒、梅毒感染者；
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