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君赛生物GC101临床试验,评价GC101 TIL(自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液)治疗晚期黑色素瘤安全性和有效性的I期临床试验

2024-03-12
济煜医药JMKX001899临床试验,评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤(Ⅰa期)和非小细胞肺癌(Ⅰb、Ⅱ期)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

2024-02-02
【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)

2024-01-04

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+发布临床试验项目

临床试验项目名称	推荐级别	治疗阶段	试验分期	药物名称	适应症
【肺癌】【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)		经治或治疗失败		瑞普替尼TPX-0005	既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者可参加；既往最多允许使用1个前线化疗或免疫治疗或化疗+免疫治疗联用方案的患者可参加；已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排的患者不可参加；症状性脑转移或症状性软脑膜受累患者不可参加；

【】【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)

推荐级别：

治疗阶段：

实验分期：

药物名称：瑞普替尼TPX-0005

适应症：既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者可参加；既往最多允许使用1个前线化疗或免疫治疗或化疗+免疫治疗联用方案的患者可参加；已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排的患者不可参加；症状性脑转移或症状性软脑膜受累患者不可参加；

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