甲状腺癌新药,RET抑制剂和NTRK抑制剂这两类靶向药,甲状腺癌患者一定要关注

　　甲状腺癌新药,RET抑制剂和NTRK抑制剂这两类靶向药,甲状腺癌患者一定要关注

　　甲状腺癌有多类亚型，包括相对常见的甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌，以及相对罕见的未分化甲状腺癌等等。早期发现的甲状腺癌可以治愈，但也有部分甲状腺癌已经发展至晚期、转移，需要依靠长期用药来维持缓解。

　　这一次，基因药物汇将主要为大家介绍两类靶向治疗药物。这两类药物都是近几年才快速发展起来的新靶点靶向治疗药物，在甲状腺癌的治疗当中，有比较重要的意义。

　　RET抑制剂

　　大约70%的甲状腺髓样癌存在RET改变，因此RET抑制剂在甲状腺癌这一适应症上的应用备受关注。目前为止，已经有两款RET抑制剂获批应用于甲状腺癌的治疗。

　　1、Selpercatinib

　　塞尔帕替尼(Selpercatinib，LOXO-292)是首款获批用于治疗甲状腺癌的RET抑制剂。2020年5月8日，塞尔帕替尼获得FDA批准上市，用于治疗RET突变阳性的晚期或转移性甲状腺髓样癌成年及12岁以上儿童患者，以及放射性碘难治的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌成年及12岁以上儿童患者。

　　根据LIBRETTO-001试验的数据，在既往接受过凡德他尼、卡博替尼当中一种或两种方案治疗的，RET突变甲状腺髓样癌患者当中，塞尔帕替尼治疗的整体缓解率为69%，1年无进展生存率为82%。

　　在既往未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，整体缓解率为73%，1年无进展生存率为92%。

　　在既往接受过治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者当中，整体缓解率为79%，1年无进展生存率为64%。

　　2、Pralsetinib

　　普雷西替尼(Pralsetinib，Gavreto，BLU-667)的获批稍晚。2020年12月2日，普雷西替尼获得FDA的加速批准，用于治疗RET突变阳性的晚期或转移性甲状腺髓样癌成年及12岁以上儿童患者，和RET融合突变阳性、需要进行全身治疗联合放射性碘治疗的难治性晚期或转移性甲状腺癌患者。

　　该批准基于Ⅰ/Ⅱ期ARROW试验的结果，研究中纳入了143例患者，包括既往接受过卡博替尼或凡德他尼中任何一种或两种药物治疗的患者(55例)，以及初治的患者(88例)。

　　在经治患者中，普雷西替尼治疗的整体缓解率为69%，其中76%的患者缓解持续超过6个月;在初治患者中，整体缓解率为73%，其中61%的患者缓解持续超过6个月。

　　而在放射性碘难治的患者亚组研究结果中，曾接受过全身治疗的患者整体缓解率79%，其中87%的患者缓解持续超过6个月;在仅接受过放射性碘治疗的患者中，整体缓解率100%，其中75%的患者缓解持续超过6个月。

　　RET突变是一种泛癌种的致病因素，可能导致多类癌症，其中包括比较重要的适应症非小细胞肺癌(检出率约1%~2%)以及甲状腺癌(检出率约20%)。

　　临床上，早期通常采用卡博替尼或凡德他尼等药物进行治疗，但由于这两类药物并非专门靶向RET这一靶标的抑制剂，因此疗效并不能令人满意，缓解率在30%左右，中位无进展生存期2.3个月，中位总生存期6.8个月。

　　目前，RET抑制剂的问世，为这两类癌症带来的是一次颠覆性的疗效提升。如果大家希望了解更多关于RET抑制剂的信息，或希望了解同类在研药物的临床试验资讯，可以咨询基因药物汇。

　　NTRK抑制剂

　　NTRK抑制剂以“广谱抗癌”闻名，很多人可能并不知道，甲状腺癌是这类药物的一个非常重要的适应症。

　　在甲状腺癌当中，NTRK突变的检出率约在5%~20%左右，其中部分亚型检出率稍低，如甲状腺乳头状癌，但部分亚型检出率较高，如低分化甲状腺癌等。随着NTRK抑制剂的问世与逐渐普及，这部分患者也有了疗效较好的治疗手段。

　　1、拉罗替尼

　　拉罗替尼(Larotrectinib，Vitrakvi)治疗NTRK融合突变的甲状腺癌患者，整体缓解率为71%，其中7%为完全缓解;疾病控制率为85%;达到临床缓解的患者当中，81%的患者缓解持续超过了2年。

　　所有患者的2年无进展生存率为69%，2年生存率为76%。

　　根据不同亚型分析，乳头状及滤泡型甲状腺癌患者的整体缓解率为86%，间变性甲状腺癌患者为29%。

　　2、Taletrectinib

　　NTRK患者接受NTRK抑制剂治疗的案例，最大的一个共同点就是治疗时间特别长，患者能够凭借靶向治疗取得三年、四年以上的超长缓解。

　　Taletrectinib(DS-6051b，AB-106)的临床试验当中，也有一部分接受治疗后取得超长缓解的患者案例。这些患者当中有属于NTRK突变的，也有并不属于NTRK突变，但是仍然获得超长缓解的“幸运儿”!

　　甲状腺乳头状癌:33.4个月,至发布时仍处于缓解

　　这位TPM3-NTRK1融合突变的转移性甲状腺乳头状癌患者，通过Taletrectinib(AB-106)治疗取得了相当不错的疗效。他用药后的缓解持续时间已经达到了33.4个月，并且至结果发布时，仍在刷新着这个数据，持续保持临床缓解!

　　他之前已经接受过非常多的治疗，包括甲状腺切除术、放化疗、放射性I-131治疗、索拉非尼治疗，甚至接受过了3个靶向治疗联合或不联合免疫检查点抑制剂的Ⅰ期临床试验。能够继续达到这样长的缓解期，疗效可谓相当出色。

　　NTRK抑制剂的临床试验就更多了，如果大家希望了解同类在研药物的临床试验资讯，可以咨询基因药物汇。

　　小汇有话说

　　除了上述的靶向治疗药物以外，一些新兴的治疗手段，例如CAR-T细胞疗法，在甲状腺癌这个适应症上都做出了不少的尝试，并且发掘出了很多有价值的新靶点。

　　举例来说，GFRα4蛋白这个特殊的靶标，是一些CAR-T疗法“挑战”甲状腺癌这一适应症的基础。GFRα4蛋白和甲状腺髓样癌是什么样的关系呢?细胞治疗领域的专家表示，所有的甲状腺髓样癌细胞都会表达这个东西，而且GFRα4蛋白是甲状腺髓样癌细胞独有的靶标。

　　这样的特质让靶向GFRα4蛋白的CAR-T细胞成为了甲状腺髓样癌的一种有潜力的疗法。只要想一想CAR-Claudin 18.2-T细胞疗法对于胃癌的价值，就能明白这种靶向GFRα4蛋白的CAR-T疗法的意义了。

　　这一类型药物的第一阶段试验刚刚注册，还没有可供参考的人体试验疗效数据。不过我们非常期待它在后续试验当中的表现。如果大家有兴趣详细了解，或尝试能够用于治疗甲状腺癌的CAR-T及其它细胞治疗方案，也可以咨询我们。

　　总而言之，在甲状腺癌这个适应症上，新方案、好方案还有很多，前景是比较光明的。