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新药资讯
纳基奥仑赛注射液(源瑞达、CNCT19、Inaticabtagene Autoleucel)治疗B细胞急性淋巴细胞白血病总体缓解率高达82.1%
2024-03-21
泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽、zevor-cel)治疗多发性骨髓瘤总缓解率高达100%
2024-03-21
CART治疗淋巴瘤,中美两国获批上市的治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法有哪些
2024-03-21
"现货型"CAR-T疗法RJMty19治疗淋巴瘤,DL4队列客观缓解率可达100%
2024-03-21
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玻玛西尼
药物简介:
2017年9月,获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者,这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。在2018年2月,abemaciclib被批准与芳香酶抑制剂(AI)联合用作为一线疗法 ,用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。2021 年 10 月 12 日,FDA批准 abemaciclib(Verzenio,礼来公司)与内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)联合用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳
瑞博西尼ribociclib (Kisqali®)
药物简介:
2017年3月13日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西林(Ribociclib),小名LEE011,商品名Kisqali,暂无官方的中文名;与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。
帕博西尼(ibrance)
药物简介:
2015年2月,Ibrance被加速批准联合来曲唑治疗绝经后HR +,HER2-转移性乳腺癌;2016年2月定期批准第二个适应症:联合氟维司群治疗经单独内分泌治疗后进展的HR +、HER2-晚期或转移性乳腺癌;2017年3月,FDA批准palbociclib联合来曲唑作为绝经后HR +,HER2-转移性乳腺癌一线治疗。