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新药资讯
纳基奥仑赛注射液(源瑞达、CNCT19、Inaticabtagene Autoleucel)治疗B细胞急性淋巴细胞白血病总体缓解率高达82.1%
2024-03-21
泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽、zevor-cel)治疗多发性骨髓瘤总缓解率高达100%
2024-03-21
CART治疗淋巴瘤,中美两国获批上市的治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法有哪些
2024-03-21
"现货型"CAR-T疗法RJMty19治疗淋巴瘤,DL4队列客观缓解率可达100%
2024-03-21
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劳拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)
药物简介:
于ROS1阳性、一线治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的序贯治疗
布加替尼(Brigatinib,Alunbrig)
药物简介:
治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者(NSCLC)
色瑞替尼(Ceritinib,Zykadia)
药物简介:
脑转移的ROS1融合非小细胞肺癌患者
Lorlatinib(劳拉替尼)
药物简介:
获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后;或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。ALK阳性转移性NSCLC的一线治疗
brigatinib(布加替尼)
药物简介:
克唑替尼耐药的患者,180mg剂量组更佳。布加替尼治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌的疗效及探索性分析。9291(奥希替尼)耐药后的患者。 布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药,如果和EGFR单抗联合使用,能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。
色瑞替尼Ceritinib
药物简介:
YKADIA 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患 者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能依验证性试验临床获益证实和描述情况而 确定继续批准这个适应证。
艾乐替尼(Alectinib)
药物简介:
美国FDA批准了Alecensa (alectinib,艾乐替尼)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
克唑替尼
药物简介:
治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚确定时间各服1粒,一天剂量为500mg;口服,整粒胶囊吞服,不可嚼碎服用,不可溶解服用,不可打开胶囊