直播预告 | 从基因起航，寻找属于非小细胞肺癌患者自己的“幸运药”

　　1997年，FDA批准了世界上首款靶向药物，用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗。此后，靶向药物的发展进入了黄金的二十年，迄今仍在蓬勃发展中。

　　相信很多患者都有一种感觉，如今癌症的靶向药治疗发展简直可以称得上是日新月异，一个月不关注药物新闻，就感觉自己已经跟不上时代了。

　　2011年时，非小细胞肺癌患者推荐检测的靶点是EGFR和ALK共2个项目;至2013年增加到包括HER2、BRAF等在内的7项;至2017年，更是扩增至12项;仅2020年上半年，FDA就批准了32种用于治疗肿瘤的新药或新疗法，第三季度更是有17种新药及新疗法上市。

　　许多原本只能采用标准化疗、或已经“无药可用”了的患者，终于从这些个体化的治疗方案中找到了适合自己的“特效药”。

　　12大重要靶点、28款获批药物，

　　非小细胞肺癌靶向治疗群星荟萃!

　　不同国家的非小细胞肺癌患者，突变类型检出率存在不小的差异。针对我国国家非小细胞肺癌患者的统计数据显示，我国患者最常见的突变类型为EGFR突变，约占28.0%，其它可检出的突变类型更是远远超过12种。

　　目前指南上推荐，非小细胞肺癌患者应当检测的最重要的12个靶点分别为：

　　EGFR、ALK、ROS1、BRAF、c-MET、RET、KRAS、NTRK、HER2、FGFR1、DDR2、PIK3CA

　　这么多靶点、这么多种靶向药物，该如何挑选呢?

　　究竟是患者在挑选药物，还是药物在选择患者?

　　事实上，癌症患者选择使用哪款靶向药物，并不是像拿着菜单选菜一样，看哪种好就能选择哪种的。使用某款靶向药物，必须满足一个前提条件——存在特定的突变。

　　这些“突变”经常是导致患者患癌的原因，也就是所谓的“驱动基因”，它在患者体内的诞生甚至要早于癌症的发生。所以回到我们的标题，“如何挑选靶向药物”上来，患者们实际上能够做的只是——从如此繁多的靶点与药物之中，准确地找出那款真正适合自己的。

　　而这种“寻找”与“选择”，自然就涉及了一个更复杂的问题——如何准确地、通过靶点来定义一位癌症患者的类型?

　　10月19日，胸部肿瘤专家为您详细剖析肺癌基因!

　　在本期专家直播中，全球肿瘤医生网携手e药安全，有幸邀请到了山西白求恩医院胸部肿瘤科主任、硕士生导师、山西技术学科带头人张俊萍主任，和湖州浙北明州医院肿瘤放疗科俞根华副主任，与大家分享专家经验，深入解读非小细胞肺癌常见突变基因。从基因起航，寻找属于非小细胞肺癌患者自己的“幸运药”!

　　直播时间

　　2020年10月19日(周一)19:30

　　直播内容

　　1、非小细胞肺癌基因详细解读

　　2、类器官模型在临床中的应用

　　3、长三角肺癌协作组少见变异招募阶段性总结

　直播嘉宾

　　张俊萍

　　山西白求恩医院胸部肿瘤科主任

　　主任医师，硕士生导师，博士后

　　山西科学技术学科带头人，山西省优秀专家

　　中国医药生物技术协会生物技术临床应用专委会常委

　　俞根华

　　湖州浙北明州医院肿瘤放疗科主任

　　副主任医师

　　中国中医药信息研究会青年医师分会理事

　　华人肿瘤放射治疗协作组第一届放射免疫委员会浙江分会委员

　　预约方式

　　1、致电全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998)进行预约;

　　2、扫描下方二维码，填写基本信息预约直播;

　　3、扫描下方二维码，添加全球肿瘤医生网医学顾问微信，在医学顾问的指导下进行预约;

　　4、将病理报告、免疫组化报告、基因检测报告电子版或清晰照片发送至DoctorJona0404@gmail.com，邮件中留下联系方式，医学部将于收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

　　肺癌临床招募

　　01 CT-707

　　// 关键词：克唑替尼耐药后，“国药之光”

　　// 靶点：ALK

　　// 癌种：非小细胞肺癌

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　　CT-707是一款我国自主研发的创新药物，为二代ALK抑制剂药物，主要针对克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。CT-707也是曾被誉为“国药之光”的重要创新药物，Ⅰ期临床试验中，初治患者客观缓解率87.5%，克唑替尼耐药患者客观缓解率83.3%，两类患者疾病控制率均可达到100%。

　　目前，CT-707已经获得国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验。

　　// 纳入标准

　　1、年龄18~75岁，男女不限;

　　2、患者接受克唑替尼治疗耐药;

　　3、组织学或细胞学检查证实的ALK阳性晚期非小细胞肺癌;

　　4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　02 伯瑞替尼

　　// 关键词：疗效与安全性并重

　　// 靶点：MET

　　// 癌种：非小细胞肺癌

　　// 相关阅读：非小细胞肺癌c-MET抑制剂双星已出世，下一个“明星”是谁?

　　伯瑞替尼是一款我国自主研发的络氨酸激酶受体(MET)抑制剂药物，又称c-MET抑制剂。伯瑞替尼的临床疗效数据曾在2020年AACR年会上公开，引起了广泛的关注，整体缓解率达到30.5%，疾病控制率高达94.4%，疗效非常出色。

　　目前，伯瑞替尼的Ⅱ期临床试验正在免费招募国内患者。

　　// 纳入标准

　　1、年龄≥18岁，男性或女性;

　　2、经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌，存在c-MET异常;

　　3、ECOG评分0~1分，预期生存期≥3个月;

　　4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　03 TQ-B3101

　　// 关键词：“钻石”靶点

　　// 靶点：ROS1

　　// 癌种：非小细胞肺癌

　　// 相关阅读：与“钻石”争辉!ROS1阳性非小细胞肺癌新药TQ-B3101免费临床试验招募中

　　TQ-B3101是一款针对ROS1突变阳性非小细胞肺癌的新药。ROS1又被称为非小细胞肺癌的“钻石”突变，针对这一靶点的药物疗效整体非常出色，不良反应也较少，且在研药物种类繁多，患者生存希望比较乐观。

　　目前，TQ-B3101的临床试验正在招募中。

　　// 纳入标准

　　1、患者年龄≥18岁;

　　2、ECOG评分0~1分，预期生存期超过3个月;

　　3、ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌;

　　4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　04 JMT-101

　　// 关键词：罕见靶点

　　// 靶点：EGFR ex20in

　　// 癌种：非小细胞肺癌

　　// 相关阅读：罕见突变类型非小细胞肺癌国内治疗水平欠佳?破局的“特效药”惊艳登场!

　　JMT-101是一款针对EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)型非小细胞肺癌患者的国内研发自主创新药物。目前，国内已有疗法对于EGFR ex20in患者的治疗效果欠佳，JMT-101身负“破局”重任，疗效非常值得期待哦。

　　目前，JMT-101治疗非小细胞肺癌的Ⅰ期临床试验已经在招募患者。

　　// 纳入标准

　　1、年龄18~75(含)周岁，性别不限;

　　2、EGFR 20号外显子插入突变(包括重复突变)阳性的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌;

　　3、ECOG体能状态评分0~1分，预计生存时间≥3个月;

　　4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　05 谷美替尼(SCC244)

　　// 关键词：创新药物

　　// 靶点：MET

　　// 癌种：非小细胞肺癌

　　// 相关阅读：非小细胞肺癌c-MET抑制剂双星已出世，下一个“明星”是谁?

　　谷美替尼(SCC244)由上海药物所研发，为络氨酸激酶受体(MET)抑制剂，又称c-MET抑制剂，主要针对三类MET突变的患者。与其他c-MET抑制剂相似，谷美替尼有缓解率高、安全性良好等多个特点。目前，谷美替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验正在招募患者。

　　// 纳入标准

　　1、年龄18~80岁(含两端)，男性或女性;

　　2、Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌);

　　3、存在c-MET改变;

　　4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　06 Taletrectinib(DS-6051b，AB-106)

　　// 关键词：进口新药，转移克星

　　// 靶点：ROS1

　　// 癌种：非小细肺癌

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　　Taletrectinib(DS-6051b，AB-106)是一款由日本第一三共株式会社研发的创新药物，主要抑制ROS1及NTRK1/2/3突变。Taletrectinib以DS-6051b的暂定名在日本及美国完成了Ⅰ期临床研究，后由我国葆元生物引进国内并开始进行Ⅱ期临床试验，名称暂定为AB-106。

　　目前为止，AB-106已经在Ⅰ期研究中展现出了较好的治疗潜力。在2018年ASCO大会上，研究者公开了Ⅰ期安全性、耐受性和剂量限制性毒性研究的结果。6例ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者中，2例患者达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体来说，整体缓解率达到33.3%。

　　在2018年5月的Oncotarget上公开了日本研究的结果，在可评估的3例克唑替尼耐药患者中1例达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体缓解率33.3%;9例非克唑替尼耐药患者中，1例达到完全缓解，5例达到部分缓解，整体缓解率66.7%，疾病控制率100%。研究中共纳入了5例脑转移患者，其中1例患者的颅内病灶达到完全缓解。

　　// 纳入标准：

　　1、年龄≥18岁，男性或女性;

　　2、ECOG评分0~1分，预期生存期>6个月;

　　3、局部进展或全身转移性晚期非小细胞肺癌，Ⅲb期或Ⅲc期或Ⅳ期患者，ROS1突变阳性;

　　4、接受克唑替尼治疗失败或未经克唑替尼治疗均可，患者需提供已经存档的或新近取得的肿瘤组织标本;

　　5、合并脑转移的患者中枢神经系统症状稳定等;

　　6、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　07盐酸米托蒽醌脂质体注射液

　　// 关键词：化疗

　　// 靶点：无

　　// 癌种：小细胞肺癌

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