2023-07-03399
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2023年6月30日，我们迎来一个重磅好消息！中国药监局（NMPA）批准由南京驯鹿生物医药有限公司申报，驯鹿生物和信达生物联合研发的靶向BCMA CAR-T疗法-伊基奥仑赛注射液上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者，这些患者既往接受过3种或3种以上的治疗（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫抑制剂），给晚期走投无路的患者带来了新的选择，同时它也有了自己响当当的大名--福可苏®。值得一提的是，这是中国获批的首款BCMA CAR-T疗法，同时也是全球首款全人源靶向BCMA的CAR-T疗法，开创了复发难治骨髓瘤治疗新纪元！这意味着，中国的CAR-T疗法再次在世界舞台绽放光芒！2023年6月30日，这是中国抗癌史上又一值得镌刻的里程碑！
福可苏®（伊基奥仑赛注射液）是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，具有独特的全人源scFv，同时具有重链和轻链结合域，可较充分地覆盖人骨髓瘤细胞BCMA抗原表位；该scFv通过全面的体内及功能评价，可使多线治疗失败的复发和难治性多发性骨髓瘤患者快速、深度，并观察到宿主抗CAR免疫原性降低和突出的体内持久存续性。
2023年ASCO年会上更新的伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RR MM）的1/2期注册临床研究(FUMANBA-1) 结果显示，伊基奥仑赛注射液具有优异的安全性和有效性，不但对于全部入组人群表现出卓越的突破性疗效，即使对于既往接受过CAR-T治疗后复发的患者也同样表现出积极的疗效。
此研究（ChiCTR1800018137, NCT05066646）要求入组既往至少经历过3线及以上治疗（包含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂为基础的化疗方案）且末线进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。截至2022年9月9日，共计纳入103例接受伊基奥仑赛注射液回输的受试者，既往治疗中位线数为4（3~23）线，回输剂量为1.0×106 CAR-T/kg，中位随访时间为13.8（0.4, 27.2）个月。
在接受伊基奥仑赛注射液回输的103例受试者中，68.9%（71/103）受试者合并mSMART 3.0标准的高危细胞遗传学异常，12.6%（13/103）受试者合并髓外浆细胞瘤。11.7%（12/103）受试者既往接受过非全人源BCMA CAR-T治疗。
在疗效可评估的101例受试者中，总体缓解率（ORR）为 96.0%（97/101），其中91.1%（92/101）受试者达到非常好的部分缓解及以上（≥VGPR），严格意义的完全缓解/完全缓解（sCR/CR）率为74.3%（75/101）。中位达缓解时间为16 (11，179) 天，中位缓解持续时间(DOR)和中位无进展生存期(PFS)均未达到，12个月的PFS率为78.8% (95% CI: 68.6–85.97)。95.0%（96/101）的受试者达到MRD阴性，其中所有CR/sCR受试者均达到MRD阴性，82.4%（95%CI 70.90-89.72%）的受试者持续维持MRD阴性超过12个月，MRD阴性的中位持续时间尚未达到且这些患者1年PFS率为100%。
在既往未经过BCMA CAR-T治疗的89例受试者中，ORR为 98.9%（88/89），其中CR/sCR率为78.7%（70/89），12个月的PFS率为84.4% (95%CI, 73.94-90.88)。在随访时间至少为12个月的63例受试者（包含12个月前出组的受试者）中，ORR为 98.4%（62/63），其中sCR/CR率为87.3%（55/63）。
伊基奥仑赛注射液对既往接受过CAR-T治疗的多发性骨髓瘤受试者亦展现了良好的疗效，12例既往接受过CAR-T治疗的多发性骨髓瘤受试者中，9例获得缓解，5例获得sCR，其中4例维持sCR超过18个月。
福可苏®中国注册临床试验主要研究者，中国医学科学院血液病医院的邱录贵教授和华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授均表示：“多发性骨髓瘤的治疗在中国仍然存在大量未被满足的临床需求，福可苏®作为全人源BCMA CAR-T疗法，显示出卓越的疗效，为骨髓瘤患者带来深度持久的缓解，延长其高质量生存。福可苏®的获批也给临床医生提供了更多的选择，改善临床中多线MM治疗选择受限的局面。”
CAR-T细胞疗法的出现对于血液肿瘤治疗具有革命性意义，为血液肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望，尤其用于后线骨髓瘤患者可显著提高缓解率并延长生存期，改善了患者治疗效果和生存质量。未来随着技术的发展，多种保险支付手段的完善，希望更多创新疗法惠及更多患者！
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