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FDA批准Acalabrutinib用于套细胞淋巴瘤治疗

2017-11-021763

FDA今日已经加快批准Acalabrutinib用于至少经过了一个治疗周期的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。

该批准是基于124例患者的ACE-LY-004 II期试验的结果,应用Acalabrutinib后的客观缓解率(ORR)为81%,完全缓解率(CR)为40%,部分缓解率为41%。

BTK抑制剂Acalabrutinib的批准是符合相关法律法规的,并且在8月初就被FDA批准为MCL突破性治疗方案。

FDA药物评估与研究中心、血液学和肿瘤学产品的办公室主任Richard Pazdur博士在声明中说:“套细胞淋巴瘤是一种特别活跃的癌症。对于没有经过治疗或复发的患者,Acalabrutinib是新的治疗方案,在初步研究中一些患者对它的反应率很高。”

在ACE-LY-004研究中,124例患者年龄中位数为68岁,大多数为男性。参与研究时诊断时间中位数46.3个月。有18%的人经过干细胞治疗,ECOG评分为2(范围为1-5)。患者每次两次口服Acalabrutinib药物100mg。经过治疗后93%的患者ECOG评分为0或1。中位随访时间15.2个月,ORR为80%,平均为CR和PR率为40%。 反应时间中位数为1.9个月。这124例患者中,80例≥65岁,32例≥75岁。两个年龄组的疗效之间无统计学差异。

常见副反应包括中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血和腹泻(3.2%)。跨临床实验(即同时服用多种药物)中出现的严重副反应有出血、感染和房颤。Acalabrutinib治疗时间中位数为16.6个月,其中73.4%的患者接受大于6个月治疗,59.7%的患者治疗时间超过一年。总体来说,有1.6%的患者会因副反应而降低剂量,有6.5%的患者需要停药。

德克萨斯大学安德森癌症中心淋巴瘤/骨髓瘤系教授、首席研究员Michael L. Wang说:“套细胞淋巴瘤是一种确诊时通常为晚期、复发率高、侵袭型强的血液癌症。Acalabrutinib的批准有助于他们的治疗。就本次实验的结果而言,缓解率达40%显示了它的疗效。”

Acalabrutinib的研发公司阿斯利康目前尚未公布ACE-LY-004的研究结果。为了加速药物的批准,Acalabrutinib的III期实验ACE-LY-308正在评估Acalabrutinib联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)治疗MCL患者的疗效。

 

 

  

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