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"现货型"癌症疫苗ELI-002治疗后6例胰腺癌/结直肠癌达到完全缓解

2024-03-209

  "现货型"癌症疫苗ELI-002治疗后6例胰腺癌/结直肠癌达到完全缓解

  ELI-002疫苗是由美国研发的一款针对KRAS突变的治疗型疫苗,主要针对KRAS突变阳性实体瘤,尤其是胰腺导管腺癌(93%)、结直肠癌(52%)。

  该疫苗由两个关键组件构成,即AMP-CpG(一种特有的免疫激活剂,可刺激免疫系统产生强烈的反应)、AMP-mKRAS-肽。其中,AMP-mKRAS-肽是一种经修饰的KRAS突变肽,其作用类似于“信号塔”,可特异性地引导机体免疫系统,追踪并摧毁携带KRAS突变的癌细胞。

  2024年1月,世界权威期刊《Nature》发表了ELI-002的1期AMPLIFY-201临床试验(NCT05726864)数据。截至2023年4月25日,共有25例(其中胰腺癌20例、结直肠癌5例)mKRAS驱动的高复发风险的癌症患者入组,中位年龄61.0岁(范围37-77岁),这些患者既往均接受过手术和化疗,28%的患者接受过放疗,肿瘤标志物CA19-9及ctDNA检测仍提示有残留癌症(阳性)。入组后,接受为期6个月的ELI-002单一辅助治疗。经过为期2年的随访,结果显示:

  1、肿瘤标记物:在23例可评估的患者中,治疗6个月时,77%患者出现肿瘤标志物减少,其中6例患者更是达到了完全缓解(CR),这意味着这6例患者的癌症被清除了!

  2、中位总生存期(OS):从第一剂疫苗接种日期起,入组的25例患者,其中位OS为16.33个月(详见下图)。

  ELI-002疫苗治疗数据

  ▲图源“nature medicine”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  3、不良反应:48%的患者在治疗后,出现了1或2极相关不良反应,未见严重不良反应(≥3级),常见包括疲劳、肌痛、注射部位反应等。

  综上,ELI-002疫苗显著降低了患者肿瘤标志物水平,并产生了强烈的T细胞应答,从而降低了患者复发及死亡的风险,且总体上被认为是安全可控的。

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