我国首款自复制mRNA癌症疫苗JCXH-211强势来袭,瘤内注射,远处杀癌
从20世纪90年代起，mRNA就被应用于治疗性疫苗，直到2020年Covid-19(新冠病毒)大流行的时期，mRNA疫苗的一鸣惊人使其相关技术成为新一代疫苗的候选者。2023年10月2日，诺贝尔生理学或医学奖揭晓，两项重大发现荣誉获奖。这两位获奖者，Katalin Karikó博士和Drew Weissman博士，因其对mRNA疫苗的突破性贡献，共同赢得了这一全球科学领域的至高荣誉。
▲ 图片来源：vatican news
mRNA疫苗正以前所未有的速度被应用到多个领域，让人们重燃对mRNA疫苗的热情和兴趣。由于其在灵活性、成本和开发速度方面的优势，该技术也为肿瘤治疗和个体化药物提供了巨大的利好。虽然目前还没有临床上市的mRNA肿瘤疫苗，但是许多制药企业已经开展了肿瘤疫苗研发管线，相当一部分产品已进入I期和II期临床试验阶段。
▲ 肿瘤疫苗类型及作用范围
在对抗实体瘤方面，部分研究学者将目光聚焦在mRNA疫苗领域，这也是无癌家园小编今天要讲的主角!
我国首款自复制mRNA疫苗来袭!瘤内注射,远处杀癌
提到mRNA疫苗，今天小编就先给大家介绍一款国研创新药JCXH-211。2022年8月16日，国家药品监督管理局(CDE)官网显示，嘉晨西海生物技术有限公司自主研发的JCXH-211在国内申报临床，这是其首款进入临床阶段的创新药。其实早在2022年3月，JCXH-211已获得美国食品和药品管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批件，成为国内首款获得西方主要国家 IND 批件的 mRNA 药物。
图源来自CDE官网
JCXH-211是一种基于自复制mRNA的编码人白细胞介素-12(hIL-12)的新型药物，是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA，用于晚期实体肿瘤治疗。
在临床前研究的多个小鼠和PDX疾病模型中，JCXH-211显示出能有效杀伤肿瘤细胞，消除远端瘤，并预防肿瘤复发;在综合GLP毒理学研究中也显示出良好的安全性。嘉晨西海表示，将在美国著名的 MD Anderson 癌症研究中心等数个临床中心迅速启动 JCXH-211 的临床 I 期试验。该研究的主要目的是评估 JCXH-211 在癌症患者中的安全性、耐受性和初步疗效，并确定 JCXH-211 的推荐给药剂量和方案。无癌家园小编也将在今后关注这一癌症疫苗的最新研究进展，及时向各位癌友们报道。
如何寻求mRNA癌症疫苗治疗>>
目前无癌家园正有mRNA癌症疫苗——JCXH211治疗实体瘤的临床试验正在进行中：
大致纳入标准：
1.年龄18~75岁;
2.经病理和/或细胞学明确诊断的标准治疗失败(治疗后进展或不能耐受)晚期恶性实体肿瘤患者;
3.包括但不限于头颈癌、肝癌、黑色素瘤、三阴性乳腺癌、食道癌等;
4.状态评分ECOG为0~1分
若想参加该试验的患者，可以先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至医学部进行初步评估。
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