小细胞肺癌临床试验,免疫联合抗血管的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002正在招募小细胞肺癌患者
免疫检查点抑制剂+抗血管生成抑制剂，这是“免疫+”时代最有潜力、最受重视的靶免联合用药方案之一。随着双靶点抗体即“双抗”的发展，这对靶点&免疫检查点组合也成为了热门。
在非小细胞肺癌的治疗当中，这类联合应用方案，以及采用同靶点、同治疗思路研发的“双抗”类药物，已经取得了相当不错的数据。例如其中PD-1/VEGF双特异性抗体AK112(依沃西，Ivonescimab)用于EGFR/ALK阴性(队列1)的患者，肺鳞癌患者的整体缓解率为77.8%，疾病控制率高达100%;非鳞非小细胞肺癌的整体缓解率也达到了52.0%，疾病控制率同样为100%。
而对于肺癌当中另一种重要且极难治的亚型，小细胞肺癌，免疫检查点抑制剂与抗血管生成抑制剂同样也是非常重要的两类治疗方案。
小细胞肺癌约占所有肺癌的10%~15%，侵袭性强，容易发生转移。且与非小细胞肺癌相比，小细胞肺癌鲜少存在驱动基因突变，晚期患者的治疗无法依靠各类靶向治疗药物。
近几年，陆陆续续有几款PD-1/PD-L1抑制剂在小细胞肺癌的治疗中展现出了潜力。今年年初PD-1抑制剂斯鲁利单抗(Serplulimab，HLX10)在我国获批一线治疗小细胞肺癌，缓解率达到68.9%;且此前公布的数据，患者2年生存率达到了43.2%。
抗血管生成抑制剂也是一直以来小细胞肺癌治疗的重要选择，这类靶向药物能够与化疗联合，取得更好的疗效。尤其是对于一些已经接受过多线治疗的患者，抗血管生成抑制剂是非常重要的选择。
这一次，基因药物汇向大家推荐的是一款抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002，这款药物二线治疗小细胞肺癌的临床试验正在招募患者。小细胞肺癌的新药以及临床试验项目都很少，即使大家自己没有需求，也可以多多转发，让现在有需求的患者有更多机会看到。
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