FGFR抑制剂HS236临床试验正在招募晚期肝癌患者
提到肝癌的靶向治疗,大家首先想到的是哪些药物呢?
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,例如伦伐替尼、瑞格菲尼、索拉非尼、舒尼替尼等等;VEGF/VEGFR抑制剂,包括贝伐珠单抗、阿帕替尼等等。整体来说,患者能够选择的药物、药物类型都不太多。
但随着基因研究的深入,更多靶点的靶向药物开始在肝癌治疗中崭露头角。例如FGFR,这是一个在肝胆肿瘤当中研究很多的靶点。考虑到肝胆肿瘤在靶向治疗方面“缺药”的现状,各类FGFR抑制剂几乎可以称得上是肝胆肿瘤“克星”,备受期待。
已经上市的几款FGFR抑制剂,大多是针对胆管癌患者,缓解率在30%~40%;其中部分新药如Bemarituzumab,联合化疗治疗胃癌的1年无进展生存率52.5%;BLU-554治疗FGF19高表达肝癌患者的整体缓解率为16%。这些靶向药物的疗效,整体来说都比以往化疗方案有了比较明显的提升。
HS236也是一款FGFR抑制剂,靶点为FGFR4,目前正在招募FGF19表达阳性的肝癌患者进行临床试验。不过,若患者此前没有检测过这个靶点,也可以提供一些切片,签署同意后寄给研究方进行检测。