胰腺癌患者2023年一定要知道的8种胰腺癌新药、新技术、新疗法
2023年，8大全新的治疗方案显著延长生存期，给胰腺癌患者带来全新的选择和希望!
胰腺癌是最令人望而生畏的癌症之一。根据美国癌症协会公布的最新的《2023年度癌症统计报告》显示：晚期胰腺癌的五年生存率仅为12%，是所有常见癌症中最低的。在一项针对 28 个欧洲国家的研究表明，到 2025 年胰腺癌将超过乳腺癌成为第三大癌症死亡原因!
为了早日攻克“癌王”，全球的医学家们都在积极探索各种治疗方案。2023年，靶向、免疫、CAR-T、TCR-T、电场疗法等5大新药新技术取得重大突破，将胰腺癌的生存期翻倍。国内的患者也有机会选择更好的治疗方法，获得更好的治疗结局，请大家一定要坚定信心，战胜癌症!
一、全新化疗方案显著延长生存期
2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 胃肠道 (GI) 癌症研讨会上最新公布的III 期“NAPOLI 3”试验的数据显示，全新的化疗方案显著延长了患者的生存期。
新方案使用onivyde ® (伊立替康脂质体注射液) 加 5 氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸和奥沙利铂(NALIRIFOX 方案)用于先前未治疗的转移性胰腺癌患者，对比转移性胰腺癌患者的标准治疗方案白蛋白结合型紫杉醇 (Abraxane®) 加吉西他滨 (Gemzar®) 。结果显示，总生存期(OS)为 11.1 vs 9.2 个月，在统计学上有显着改善。
二、"162亿个"免疫细胞进入体内后,肿瘤缩小72%
医生们在《新英格兰医学杂志》上报道说，新疗法是一种“活药”，这意味着经过修饰的 T 细胞应该在免疫系统内继续生长和增殖，并且它们会保持警惕以防癌症复发。这种实验性治疗似乎成功地阻止了一名女性晚期胰腺癌的进展。接受治疗后病灶缩小72%!研究人员认为它有可能使数百万人受益。
TCR-T技术，即T细胞受体(TCR)嵌合型T细胞技术，也叫亲和力增强的TCR”技术。它的目的是让自身的杀手T细胞识别能力更强，因为原本的T细胞对肿瘤相关抗原的识别能力较弱，现在通过基因修改的方式增强识别亲和性，从而使T细胞攻击肿瘤细胞，达到治疗肿瘤的效果。
好消息是，国内多项TCR-T疗法也正在进行临床实验，想寻求TCR-T细胞疗法及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下，患者可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。
三、无进展生存期延长2倍!胰腺癌终遇劲敌
电场疗法是一种安全无创的癌症疗法。与传统的手术，放疗，化疗完全不同，它使用调整到特定频率的电场来破坏细胞分裂，抑制肿瘤生长并导致受影响的癌细胞死亡。这种独特的阻止癌症进展的机制经过二十年的临床研究数据证实，可以显著提高患者的存活率，二期临床数据非常惊艳并且没有严重副作用发生。
结果显示：电场疗法+吉西他滨治疗的晚期胰腺癌患者中位无进展生存期为8.3个月(95%CI 4.3,10.3)，中位总生存期为14.9个月(95%CI 6.2，NA)，在吉西他滨的历史对照中，分别为3.7个月和6.7个月，均延长两倍以上。
正式基于卓越的临床数据，电场疗法已经在全球开展了代号为PANOVA-3研究，值得国内病友们振奋的是，这项研究正在国内同步进行临床试验，已有大量刚确诊胰腺癌的病友通过全球肿瘤医生网成功申请。(胰腺癌病友可联系医学部进行评估)
参加临床试验的胰腺癌患者日常佩戴电场设备正常生活不受影响
四、84%患者肿瘤稳定或显著缩小,胰腺癌患者迎来新曙光
据德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称，在 代号为CodeBreaK 100 的I/II 期试验中，KRAS G12C 抑制剂 sotorasib 展现出了强大的抗癌活性，这项研究结果也发表在国际重磅期刊《新英格兰医学杂志》上。
这项研究共招募了 38 名晚期转移性胰腺癌患者，并且是平均接受2种治疗方案失败的难治性患者。这些患者每天口服一次 sotorasib。
结果显示：客观缓解率为 21.1%，84% 的患者疾病得到控制。中位无进展生存期为 4 个月，总生存期为 6.9 个月。
MD安德森癌症中心的David教授说到，“看到这样的结果令人欣慰，因为就在几年前，靶向突变体 KRAS 似乎几乎是不可能的。这些是令人鼓舞的早期数据，因为它们表明 KRAS 抑制剂可以在胰腺癌中发挥作用，而胰腺癌从靶向治疗的角度来看很难破解。”也期待这款药物能早日获批胰腺癌，造福跟多患者!
注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看一旦存在KRAS突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。
五、81岁胰腺癌患者病灶全部消失!全球首款不限癌种靶向药带来生存奇迹
近日，美国国家综合癌症网络(NCCN)上报道了一款非常振奋人心的新药物，为癌症患者带来了生存的希望!一位81岁高龄的晚期胰腺癌患者，在接受了手术、化疗后病情不断进展，临床上已经没有标准治疗方案，在接受了拉罗替尼治疗后，病灶竟然全部奇迹消失!
六、全新生物技术CAR-NK细胞疗法进军实体瘤!制服"癌王"有了新利器
近日，美国希望之城的研究人员在小鼠模型中测试了来自生物技术 CytoImmune Therapeutics 的全新基于自然杀伤 (NK) 细胞的疗法。初步的研究结果振奋人心，并发表在胃肠病学杂志上。
CYTO NK-203 是一种现成的同种异体 CAR NK 细胞疗法，源自脐带血，并具有提高 NK 细胞安全性和杀伤功效的一种潜在的疗法。
研究人员表示，在输注CAR-NK细胞后，胰腺癌小鼠持续了 90 多天，显着延长了胰腺癌小鼠的存活时间，表明这种方法有效。
七、中国成功研发针对实体瘤CAR-T疗法,有效击退胰腺癌
CAR-T疗法给血液肿瘤带来了“治愈”奇迹，全球的科学家都在快马加鞭的研发，希望这一疗法能够在实体肿瘤中也发挥强劲的抗癌效果。
Claudin18.2(CLDN18.2)是一种特异性膜蛋白，被认为是胃癌，胰腺癌和其他癌症类型的潜在治疗靶点。基于此，中国研究人员开发了国际上首个针对 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞疗法--CT041。
CAR-Claudin18.2 T 细胞治疗胃癌/胰腺癌的临床数据更新显示，靶向claudin18.2 CAR T细胞治疗12例转移性腺癌(胃癌7例，胰腺癌5例)，未发生严重不良事件、治疗相关死亡或严重神经毒性。
11例评估对象中：
1例(胃腺癌)完全缓解;
3例(胃腺癌2例胰腺腺癌1例)部分缓解;
5例病情稳定;
2例病情进展;
总客观缓解率为33.3%。
好消息是，目前国内的CAR-T疗法正在招募各类实体瘤和血液肿瘤患者，这意味着，大家有机会免费接受这种全球前瞻疗法的治疗。如想了解详情的病友可以致电全球肿瘤医生网医学部进行评估。
八、新型个体化癌症疫苗初试成功,有望预防胰腺癌复发
尽管手术和术后辅助化疗已经改善了胰腺癌患者的预后，但是复发率仍然很高，5 年总生存率仅为约 20%，而没有接受辅助化疗的患者5年生存率仅为10%，高达90% 的患者在诊断后两年内死亡!临床上迫切需要有效的解决方案。
2022年ASCO大会上，公布了一项正在进行的首次人体 1 期研究的初步数据，这项研究评估了一种全新的基于 mRNA 的个体化新抗原特异性免疫疗法-- cevumeran(也称为BNT122, RO7198457) 联合抗 PD-L1 免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗和化疗治疗已切除的胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者。
Autogene Cevumeran，是一种完全个体化的 mRNA 癌症免疫疗法 (iNeST)，这项研究表明疫苗诱导的免疫反应可延迟手术后胰腺癌患者的肿瘤复发。
这项研究总共 有19 名接受手术的胰腺癌患者入组，其中16名接受了个性化自体癌症疫苗 cevumeran。从这 16 名接种疫苗的患者中的初步数据显示，自体基因 cevumeran 与PD-L1( atezolizumab) 联合使用具有良好的耐受性。并且在一半患者中诱导了新的新抗原特异性 T 细胞反应。
因此，抗 PD-L1 检查点抑制剂 atezolizumab 与癌症疫苗 cevumeran 、化疗的组合显示出良好的安全性及令人鼓舞的临床活动迹象。
写给胰腺癌患者的话
胰腺癌一直被公认为“癌症之王”，对于这种预后极差的癌症，患者通常无法选择手术，因为大多数原发肿瘤被诊断出来时已经发生转移，这也就解释了为什么尽管胰腺癌患者五年存活率提升了，但仍仅只有12%。新一代基因检测技术已经在肺癌等癌症治疗方面取得了显著的成绩，全球肿瘤专家对于基因检测指导胰腺癌靶向治疗抱有极高的期望，各项临床试验正在全球实验室进行。肿瘤学家们希望通过对大量胰腺癌患者标本的测序，找到胰腺癌患者常见的基因突变，帮助患者找到合适的靶向药物和临床试验。大家要坚定信心，战胜癌王!
参考资料：
https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/positive-phase-1-data-mrna-based-individualized-neoantigen/
https://pancan.org/news/five-year-pancreatic-cancer-survival-rate-increases-to-12/
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