康方生物AK112临床试验正在招募BRCA突变的子宫内膜癌患者
国研"靶免双抗"-AK112
AK112是一款由我国药企康方生物自主研发的PD-1/VEGF抑制剂，是一款同时具备靶向药与免疫药功能的“双抗”。这款药物的在研适应症也很多，包括了关键的妇瘤等多种实体瘤。
在此前的CSCO大会上，研究者已经公布了AK112联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的出色结果，整体缓解率高达53.8%，且所有患者的疾病都得到了不同程度的控制，疾病控制率高达100%。
临床试验纳入标准(节选)
1、入组时年龄≥18 周岁，≤75 周岁，女性;
2、东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0 或1;
3、预期生存期≥3 个月;
4、确诊子宫内膜癌，铂敏感复发患者在既往至少接受过≥2线含铂化疗，且证实胚系BRCA1/2为野生型;
5、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。
重点提示
1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;
2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。
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