Infigratinib(英菲格拉替尼、Truseltiq)临床试验正在招募FGFR2融合/重排的胆管癌患者
已获FDA批准-英菲格拉替尼(Infigratinib)
2021年5月29日，FDA宣布批准Infigratinib(Truseltiq，英菲格拉替尼)上市，用于治疗曾经接受过治疗的FGFR2融合及重排突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。
研究结果显示，接受英菲格拉替尼治疗的患者，整体缓解率为23.1%，中位无进展生存期7.3个月;发生响应的患者中，缓解持续超过6个月的患者占32.0%，中位缓解持续时间5.0个月。
亚组分析结果显示，曾接受过二线治疗的患者整体缓解率为34%，三线治疗及以上的患者整体缓解率为13.8%;最多的患者曾接受过8种前线治疗方式。
临床试验纳入标准(节选)
1、FGFR2融合/重排;
2、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。
重点提示
1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;
2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。
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