HER2阳性的结直肠癌临床试验招募,生存期超过2年!HER2阳性的结直肠癌新方案潜力出色,同类新药试验正在招募
HER2一直是转移性结直肠癌重要的治疗靶点。对于RAS及BRAF突变阴性的转移性结直肠癌患者来说，HER2扩增的检出率大约在5%左右。
存在这类异常的患者使用EGFR抑制剂的效果并不理想;一部分原本为EGFR突变的患者，正是因为发生了HER2扩增而逐渐出现对EGFR抑制剂的获得性耐药。但目前临床指南并未针对这类患者进行有针对性的治疗方案推荐。
就在今年的ESMO大会上，一项针对经治的HER2阳性结直肠癌患者的临床试验吸引了我们的注意。这项试验采用了两款HER2抑制剂联合应用的方案，使用图卡替尼(Tucatinib，Tukysa，妥卡替尼)联合曲妥珠单抗(Trastuzumab，Herceptin)，在这部分患者中取得了非常不错的疗效。
根据Ⅱ期MOUNTAINEER试验的数据，中位随访20.7个月时，接受图卡替尼+曲妥珠单抗联合方案治疗的84例患者，整体缓解率为38.1%，中位缓解持续时间12.4个月，中位无进展生存期8.2个月，中位总生存期24.1个月。
目前，针对这一适应症的研究很多。
此前曲妥珠单抗+拉帕替尼治疗的临床试验当中曾取得28%的临床缓解率;曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的MyPathway试验当中取得了32%的整体缓解率，中位无进展生存期为2.9个月，中位总生存期为11.5个月。
如果结直肠癌患者发现HER2扩增，希望尝试此类临床试验项目，可以咨询基因药物汇了解详情，获取进一步的帮助。
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