维迪西妥单抗(爱地希、RC48)刚入医保目录又获批作为尿路上皮癌新药,尿路上皮癌临床试验招募正在进行中

　　我国尿路上皮癌治疗挺进了ADC时代，可喜可贺!

　　在中国，膀胱癌是十大常见癌种之一，因易复发、易转移、治疗手段有限，已经成为我国重要疾病负担之一，并严重威胁患者的生存时间和生活质量。尿路上皮癌(UC)是常见的一种膀胱癌，占所有膀胱癌病例的90%以上。

　　就在1月5日，荣昌生物宣布，注射用维迪西妥单抗新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达即免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

　　这也标志着尿路上皮癌患者正式迎来首个获得中美两国突破性疗法双重认定的ADC药物，具有重大里程碑意义。其实，维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌的适应症早在2021年6月就已递交，没想到短短的半年时间就迅速获批，着实令人惊艳!

　　维迪西妥单抗纳入医保目录,新适应症获批又上市,双喜临门

　　维迪西妥单抗(爱地希，RC48)是首个国产靶向HER2的ADC药物，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。

　　维迪西妥单抗展现出优异的疗效：

　　治疗后的客观缓解率(ORR)为24.4%，疾病控制率(DCR)为42%，中位生存期(OS)为7.6个月。

　　即治疗后有24.4%的患者病情得到缓解，有42%的患者病情得到控制(病情缓解+稳定)，并且有一半的患者生存期都可达到7.6个月。患者生存状况几乎与二线治疗的疗效相当。

　　基于此研究数据，在今年的6月9日中国国家药监局(NMPA)批准维迪西妥单抗上市，7月2日正式面向全国各医院和DTP药房供药，12月3日便宣布进入2021年国家医保目录，这样的速度谁能不爱呢?

　　此外该品种还在开展HER2低表达乳腺癌、HER2阳性乳腺癌伴肝转移的注册性临床，让我们拭目以待!

　　疾病控制率100%!FDA授予HER2+乳腺癌新药ARX788快速通道

　　提到HER2+乳腺癌的ADC药物，就不得不提这款新药ARX788!

　　2021年1月，FDA授予全新抗体偶联药物ARX788快速通道指定，旨在加速这一先进抗癌疗法的上市进程，为一线治疗后进展的晚期HER2阳性乳腺癌患者带来更好的治疗选择。

　　这项在中国 HER2 阳性乳腺癌1期试验中，客观缓解率高达 74%，其中19 名患者中有14名有响应，疾病控制率高达100%。

　　在美国和澳大利亚进行的1期HER2阳性泛肿瘤试验中，客观缓解率为67%，3 名患者中有2名有反应，疾病控制率为100%。

　　目前，全球已启动多项ARX788的临床研究，其中一项针对既往接受过赫赛汀等一线治疗方案失败的HER2阳性乳腺癌患者的临床研究正在招募患者，有意向参加的癌友可联系无癌家园医学部进行初步评估。

　　前面，本文提到的新适应症是尿路上皮癌，那无癌家园小编又不得不说下这一棘手的癌种。

　　众所周知，尿路上皮癌由于具有易转移、易复发等特点，且对于经标准化疗方案失败的患者二线治疗方案选择有限，患者长期生存率多年来一直没有太大的改善，其预后生存率远低于前列腺癌和肾癌。

　　除了上述提到的获批新适应症的ADC新药维迪西妥单抗外，还有其他的疗法能够延长患者的生存期、预防复发吗?当然有!

　　与化疗相比，越来越多免疫治疗临床试验发现，免疫治疗显著降低了晚期及转移性尿路上皮癌患者疾病进展或死亡的风险，总生存率得到明显的提升。

　　小癌种也有春天!新型细胞疗法瞄准尿路上皮癌患者

　　今天无癌家园小编再介绍一款新型细胞疗法——多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)。MASCT-I是采集患者自体外周血，在体外将DC经多种肿瘤抗原负载并促成熟后，一部分DC(树突状细胞)皮下注射以刺激患者体内产生肿瘤特异性CTL，另一部分将在体外共同促进肿瘤特意CTL细胞扩增，使患者获得大量针对肿瘤细胞多靶点的特异CTL，从而对肿瘤细胞进行靶向性杀灭，达到治疗目的。

　　 MASCT-I产品流程图