Bempegaldesleukin(NKTR-214)联合个性化新抗原癌症疫苗VB10.NEO首例晚期头颈部鳞状细胞癌患者评估
2020年8月12日，挪威奥斯陆市和美国加利福尼亚州旧金山市I Vaccibody AS和Nektar Therapeutics今天宣布，第一例患者已接受 评估bempegaldesleukin(bempeg)的1 / 2a期研究的联合治疗)，联合Vaccibody的个性化新抗原癌症疫苗VB10.NEO，用于晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者。”
VB10.NEO设计用于特异性激活患者针对肿瘤特异性抗原(称为新抗原)的免疫系统，而bempeg设计用于在周围和肿瘤微环境中扩增和增殖肿瘤抗原特异性T细胞。 在VB10.NEO中添加bempeg旨在驱动疫苗诱导的新抗原特异性T细胞的最大扩增，以治疗癌症。
在2019年癌症免疫疗法学会(SITC)年会上，Vaccibody介绍了一组患有各种实体瘤的患者中VB10.NEO的中期数据，这些患者均接受了多线先前的抗癌治疗并接受过至少一种检查点抑制剂(CPI)(nivolumab或pembrolizumab)治疗5到32个月。呈现的数据显示，接受VB10.NEO治疗的患者中有50%(7/14)达到了临床反应，包括4位SCCHN患者。临床反应定义为目标病变减少> 10%(在筛查时确定)或将进行性病变转变为稳定病变(增加<20%，长达37周的随访)。
评估VB10.NEO和bempeg组合的临床前研究表明，与单独使用每种药物相比，这两种机制的协同作用可引发更大的广度和深度的新抗原特异性T细胞反应。在实体瘤的临床前模型中，该组合物诱导了强烈的免疫原性CD8 + T细胞应答，并且当与抗PD-1组合时，可诱导小肿瘤快速，完全和持久地消退肿瘤，并长期控制大肿瘤。
关于VB10.NEO
VB10.NEO是Vaccibody独有的治疗性DNA疫苗，它使用患者自己的新抗原来个性化治疗癌症患者。1 / 2a新抗原临床试验目前正在招募患有局部晚期或转移性黑色素瘤，非小细胞肺癌，透明肾细胞癌以及尿路上皮癌或头颈部鳞状细胞癌的患者。在临床试验中，VB10.NEO已证明能诱导强烈的新抗原特异性免疫反应，从而导致局部晚期或转移性疾病患者产生临床反应。
关于Bempegaldesleukin(NKTR-214)
Bempegaldesleukin是通过靶向免疫细胞表面的CD122受体来刺激他们杀死癌细胞。 CD122，也称为白细胞介素2受体β亚基，是关键信号受体，已知可增加这些效应T细胞的增殖。 在临床和临床前研究中，使用倍戊二烯白蛋白治疗对这些细胞扩增并动员进入肿瘤微环境。
https://pipelinereview.com/index.php/2020081275561/Vaccines/Vaccibody-AS-and-Nektar-Therapeutics-Announce-First-Patient-Dosed-in-a-Phase-1/2a-Study-Arm-evaluating-VB10.NEO-a-Personalized-Neoantigen-Cancer-Vaccine-with-Bempegaldesleukin-N.html
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