Jak2V617f基因突变阳性
如果只是单个指标增高，并不一定有特别的意义，因为对于各种指标来说，不同人的差异还是有的，正常值只是一个相对的范围。除非是合并有症状，那才需要到医院好好检查具体的原因。
研究显示ET中JAK2V617F基因点突变的阳性率为45.0％，表明JAK2突变体的抑制剂很可能在治疗JAK2V617F基因突变的MPD疾病中能起重要的作用。
Baxter等应用等位基因特异PCR检测发现ET中的阳性率高这57％(29/51)，明显高于其应用一般序列分析方法的12％(6/51)。由于部分骨髓增殖性疾病患者中只有一部分外周血粒细胞可能起源于恶性祖细胞，同时普通方法仅可在超过40％的细胞(等位基因>20％)有杂合子突变时才可重复检测到。
Jak2基因突变能活多久
JAK2基因突变，在临床上常见于骨髓增生性的疾病，尤其常见于真性红细胞增多症、原发性血小板增多症。其中，原发性血小板增多症JAK2基因突变率在50%左右，也就是一半的病人会发生JAK2基因突变。
发生JAK2基因以后，病人会表现出原发性血小板数量明显增多的情况，这些病人的存活期，往往在10-20年左右的水平。当然，约有不到10%的患者，病史超过10年以上，会发生急性白血病和骨髓纤维化。而真性红细胞增多症患者，大约75%左右会有JAK2基因突变，并且超过10%以上的患者病史时间较长以后，容易发生急性白血病、骨髓纤维化，病人的生存期一般不超过10年左右的水平。
以上简单的了解了Jak2基因突变为阳性的相关内容。当出现这个基因发生突变的时候，如果只是单个指标出现升高，一般来说没有有特别的意义，只有综合各种指标，另外人群差异也是比较大的，正常值会有一个相对的数值，如果有一些合并的症状，这时候应该及时到医院检查。
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