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卡博替尼对比依维莫司治疗肾癌能获得相同的生活质量改善
用卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）治疗晚期肾细胞癌（RCC）与依维莫司（Afinitor）治疗的患者生活质量（QoL）相似。根据MET

肾癌 2018-04-28
女性肾癌患者腹部脂肪含量直接关系到预后好坏
根据圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员的一项新研究，腹部脂肪影响肾癌女性存活率，但不影响男性。研究人员分析了145名男性肾癌

肾癌 2018-04-26
肾母细胞瘤肺转移新疗法获得可喜结果
最近发表在Journal of Clinical Oncology上一项新研究显示，IV期肾母细胞瘤伴肺转移患者的存活率显着提高。肾母细胞瘤起源于肾脏

肾癌 2018-04-26
肾癌发生的第一个基因突变种子居然萌芽这么早
4月12日Cell上报道的结果表明，导致肾癌的最早的关键基因变化发生在儿童期或青春期，并且由此产生的细胞在四五十年后可导致肾癌

肾癌 2018-04-13
女性肾癌患者要注意腹部脂肪量这可能是夺命因素
根据圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员的一项新研究，腹部脂肪影响肾癌女性存活率，但不影响男性。研究人员分析了145名男性肾癌

肾癌 2018-04-04
老药、新模型治疗肾上腺癌肿瘤减少77%
最新一项研究，使用新模型来检测遗传靶点能为肾上腺癌提供有希望的治疗方法。一名患者接受14年获批的免疫药物派姆单抗（pembroli

肾癌 2018-03-21
这一免疫组合疗法对肾癌很有效
阿昔替尼（axitinib，Inlyta）和派姆单抗（pembrolizumab，Keytruda）联合治疗晚期肾癌患者显示抗肿瘤活性并且副作用没有预期严

肾癌 2018-02-12
卡博替尼对比依维莫司治疗肾癌能获得相同的生活质量改善
用卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）治疗晚期肾细胞癌（RCC）与依维莫司（Afinitor）治疗的患者生活质量（QoL）相似。在随机

肾癌 2018-02-02
阿西替尼说明书
【中文名】阿西替尼axitinib【英文名】Inlyta【适应证】INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗

肾癌 2018-01-25
阿西替尼问世简介
阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer

肾癌 2018-01-25
你需要收藏的阿西替尼副作用及处理方法
1．血压升高（血糖、血脂升高），一般一周后发生，用络活喜+洛汀新降压。　　2．手足疼痛。吃到一定时间，就会手和脚痛，关节处

肾癌 2018-01-25
服用阿西替尼请注意
【适应症】阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。【用法用量】推

肾癌 2018-01-25
中国研究: 阿西替尼联合TACE治疗肝癌安全有效
经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗的肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma, HCC）患者其血浆和肿瘤组织中经常可见到血管内皮细胞生

肾癌 2018-01-25
阿西替尼中文处方
适应证和用途　　阿西替尼INLYTA 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。　　阿西替尼剂量和给药方

肾癌 2018-01-25
靶向药物大汇总——阿西替尼
导语：INLYTA(axitinib)片为治疗一类晚期肾癌患者，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌患者。Axitinib是一种新的、主要靶向

肾癌 2018-01-25
肾癌骨转不用怕卡博替尼提高总体生存期
Cabozantinib（Cabometyx）与依维莫司（Afinitor）相比治疗晚期肾癌（RCC）骨转移患者，总生存期（OS）改善8个月，无进展生存期

肾癌 2018-01-25
FDA批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
有关晚期肾细胞癌的3期临床试验表明，卡博替尼（Exelixis生物制药公司）是首个可改善患者总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和

肾癌 2018-01-12
【说明书】卡博替尼治疗肾癌
商品名：Cabometyx　　通用名：cabozantinib　　中文名：卡博替尼1 适应证和用途CABOMETYX是激酶抑制剂适用为有晚期肾细胞癌(RCC

肾癌 2018-01-12
【全球24h抗癌突破】--FDA批准派姆单抗和乐伐替尼联合用于肾癌！
研究结果显示：持续治疗时间为9.5个月，乐伐替尼的平均剂量为15.8mg/天，派姆单抗是191.9mg/周期。24周时客观反映率（ORR）达83%，在PD-L1阳性和PD-L1阴性患者中，都可以看到反应时间延长，在治疗组中，PD-L1阳性患者12月的治疗中病情稳定。30名患者中有28人肿瘤变小，并有持续变小趋势。

肾癌 2018-01-11
FDA批准派姆单抗和乐伐替尼联合用于肾癌
这是基于一项多中心、开放标签Ib/II期RCC队列研究-Study 111，在此基础上，接受联合治疗的患者的目标反应率(ORR)为63.3%。这两种药物分别是派姆单抗和乐伐替尼的制造商Merck (MSD) 和 Eisai宣称这一突破性结果将有助于加快这一组合临床应用进展。FDA对于这一联合治疗方案审批给晚期转移肾癌患者又一治疗机会，也给对未来的治疗选择极大的鼓舞。

肾癌 2018-01-10

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FDA批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗

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广谱靶向药Vitrakvi拉罗替尼中国临床试验正式开展

正大天晴TQB3558临床试验,TQB3558片治疗晚期恶性实体瘤I期临床试验

拉罗替尼临床试验,NTRK基因融合口服靶向药物,NTRK抑制剂Larotrectinib、LOXO-101二期临床试验招募中

富龙康泰FP-208临床试验,评估FP208对晚期肿瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

HA121-28临床试验,HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验

康方生物AK104临床试验,PD1/CTLA4双抗AK104注射液治疗晚期或转移性实体瘤Ib/II期临床研究

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