张俊平 科主任
所在科室：放疗科
就职医院：首医大三博脑科医院
医生擅长：对恶性脑胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞瘤、原始神经外胚层瘤、原发中枢神经系统淋巴瘤等神经系统恶性肿瘤的化疗。尤其在化疗耐药及敏感分子检测为依据的个体化化疗，及分子靶向治疗方面有深入研究。
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医生介绍
张俊平，女，肿瘤学博士，神经肿瘤化疗博士后，哈佛大学神经肿瘤化疗访问学者。北京三博脑科医院神经肿瘤化疗科主任，副主任医师，副教授。中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会常委。《中国神经肿瘤杂志》编委。1998年毕业于河南医科大学临床医学系本科，2004年获浙江大学肿瘤(内科)学博士学位。2004年8月至2006年8月于中山大学附属肿瘤医院进行神经肿瘤化疗博士后临床研究工作。2006年9月至北京三博脑科医院开展神经肿瘤化疗工作，2009年6月至今任北京三博脑科医院神经肿瘤化疗科主任。2011年10月至2012年12月获美国神经肿瘤协会国际项目fellowship资助(5万美元)，赴美国哈佛大学附属Dana-Farber肿瘤中心访问学者一年，师从美国著名神经肿瘤化疗专家PatrickYungWen，系统学习了美国成人及儿童脑肿瘤临床化疗的先进经验，并在导师指导下重点培训了如何设计和实施新药的临床试验。2012年12月回国后，张俊平主任受邀在中美神经肿瘤联合会议上演讲《胶质瘤临床研究新动向》、中华医学会神经外科分会2013全国神经肿瘤大会上演讲《抗血管生成药物治疗胶质瘤临床问题探讨》、中华医学会神经外科分会全国小儿神经肿瘤年会演讲《儿童胶质瘤的临床化疗》，以及郑州、北京等区域会议上受邀进行专题报告。
张俊平主任专业特长为：胶质瘤、原发中枢神经系统淋巴瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、原始神经外胚层瘤等原发恶性神经系统肿瘤的化疗。尤其在分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向治疗方面有深入研究，发表学术论文20余篇，主持并完成广东省自然科学基金、卫生部专项课题等科研项目4项，为3部神经肿瘤专著神经肿瘤化疗章节撰稿。
1、成人胶质瘤：研究方向为分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗;分子靶向药物治疗反应及耐药机制研究。临床常规开展MGMT启动子甲基化、IDH1突变、染色体1p/19qLOH、EGFR扩增、k-ras突变等检测，依据分子特征不同对病人进行个体化的治疗策略。对难治性复发胶母开展重组人血管内皮抑素联合细胞毒药物治疗的临床疗效及疗效预测生物标志研究，取得良好临床效果。目前在研的项目还有贝伐珠单抗的合适治疗剂量与治疗效应研究，为治疗胶质瘤的合理临床用药提供指导。2、原发中枢神经系统淋巴瘤：原发中枢神经系统淋巴瘤是有可能争取临床治愈的肿瘤，除规范开展大剂量甲氨蝶呤(≥3g/每平方米体表面积，分为诱导期、巩固期、维持期)为主的联合化疗外，对复发、不能耐受大剂量甲氨蝶呤及顽固耐药的患者开展挽救化疗研究。3、儿童脑肿瘤：儿童胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、原始神经外胚层瘤等原发恶性脑肿瘤，具有与成人脑肿瘤不同的特点。需根据年龄、组织学类型、分子特征、不同危险度(标危、高危)、初治/复发、肿瘤标志物等给予分层治疗，以争取最大治疗效果及尽可能避免近期和远期不良反应。
张俊平主任专业特长为：胶质瘤、原发中枢神经系统淋巴瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、原始神经外胚层瘤等原发恶性神经系统肿瘤的化疗。尤其在分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向治疗方面有深入研究，发表学术论文20余篇，主持并完成广东省自然科学基金、卫生部专项课题等科研项目4项，为3部神经肿瘤专著神经肿瘤化疗章节撰稿。
1、成人胶质瘤：研究方向为分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗;分子靶向药物治疗反应及耐药机制研究。临床常规开展MGMT启动子甲基化、IDH1突变、染色体1p/19qLOH、EGFR扩增、k-ras突变等检测，依据分子特征不同对病人进行个体化的治疗策略。对难治性复发胶母开展重组人血管内皮抑素联合细胞毒药物治疗的临床疗效及疗效预测生物标志研究，取得良好临床效果。目前在研的项目还有贝伐珠单抗的合适治疗剂量与治疗效应研究，为治疗胶质瘤的合理临床用药提供指导。2、原发中枢神经系统淋巴瘤：原发中枢神经系统淋巴瘤是有可能争取临床治愈的肿瘤，除规范开展大剂量甲氨蝶呤(≥3g/每平方米体表面积，分为诱导期、巩固期、维持期)为主的联合化疗外，对复发、不能耐受大剂量甲氨蝶呤及顽固耐药的患者开展挽救化疗研究。3、儿童脑肿瘤：儿童胶质瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞肿瘤、原始神经外胚层瘤等原发恶性脑肿瘤，具有与成人脑肿瘤不同的特点。需根据年龄、组织学类型、分子特征、不同危险度(标危、高危)、初治/复发、肿瘤标志物等给予分层治疗，以争取最大治疗效果及尽可能避免近期和远期不良反应。
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